Urea CAS#57-13-6
Struttura molecolare:L'urea presenta una struttura cristallina planare con geometria piramidale attorno all'azoto nella sua struttura di minima energia in fase gassosa, il che contribuisce alle sue proprietà uniche.
Legame idrogeno:Nell'urea solida, il centro dell'ossigeno forma due legami idrogeno N-H-O, creando una rete di legami idrogeno densa e stabile che ne aumenta la stabilità molecolare.
Elevata solubilità in acqua: Grazie alla sua capacità di formare ampi legami idrogeno con l'acqua, l'urea presenta un'elevata solubilità, che la rende efficace in varie applicazioni industriali e chimiche.
Legame chimico:Il carbonio dell'urea è ibridato sp2 e i suoi legami C-N presentano un significativo carattere di doppio legame, rendendolo reattivo e versatile per l'uso nella sintesi chimica.
La molecola di urea presenta una struttura planare nella sua forma cristallina, mentre gli atomi di azoto adottano una geometria piramidale nella configurazione a minima energia in fase gassosa. Allo stato solido, l'atomo di ossigeno forma due legami idrogeno N-H-O, creando una rete di legami idrogeno densa ed energeticamente favorevole. Questa rete probabilmente sacrifica l'impacchettamento molecolare ottimale, risultando in una struttura aperta con nastri che formano tunnel a sezione trasversale quadrata. Il carbonio nell'urea è ibridato sp2, conferendo ai legami C-N un notevole carattere di doppio legame, e l'ossigeno carbonilico è più basico di quello presente in composti come la formaldeide. L'elevata solubilità dell'urea in acqua è attribuita alla sua capacità di formare estesi legami idrogeno con le molecole d'acqua.
Proprietà chimiche dell'urea
Punto di fusione |
132-135 °C(lit.) |
Punto di ebollizione |
332,48°C (stima) |
densità |
1,335 g/mL a 25 °C (lit.) |
pressione di vapore |
<0,1 hPa (20 °C) |
indice di rifrazione |
n20/D 1.40 |
temperatura di conservazione |
2-8°C |
solubilità |
H2O: 8 M a 20 °C |
modulo |
polvere |
pka |
0,10 (a 25℃) |
colore |
bianco |
Peso specifico |
1.335 |
Odore |
quasi inodore |
PH |
8,0-10,0 (20℃, 8M in H2O) |
Solubilità in acqua |
1080 g/L (20 °C) |
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
Merck |
14,9867 |
BRN |
635724 |
Costante dielettrica |
3.5 (Ambiente) |
Stabilità |
Le sostanze da evitare includono agenti fortemente ossidanti. Proteggere dall'umidità. |
InChiKey |
AXSQKJJFZKRTKHVVISN |
LogP |
-1.660 (est) |
Riferimento al database CAS |
57-13-6 (riferimento al database CAS) |
Riferimento chimico NIST |
Urea (57-13-6) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Urea (57-13-6) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo |
Xn,Xi |
Dichiarazioni di rischio |
36/37/38-40-38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36-24/25-37 |
lettore |
Non regolamentato |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
SÌ |
Codice HS |
31021010 |
Dati sulle sostanze pericolose |
57-13-6 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 orale nel coniglio: 8471 mg/kg LD50 cutanea nel ratto 8200 mg/kg |
L'urea agisce come un regolatore fisiologico dell'escrezione di azoto nei mammiferi, sintetizzata nel fegato come sottoprodotto della degradazione proteica ed escreta nelle urine. È anche naturalmente presente nella pelle. L'urea agisce come emolliente e diuretico.
Viene utilizzato per denaturare le proteine e come agente solubilizzante delicato per proteine insolubili o denaturate. È particolarmente utile per la rinaturazione di proteine da campioni precedentemente denaturati con cloruro di guanidina 6 M, come i corpi di inclusione. L'urea può anche essere combinata con cloridrato di guanidina e ditiotreitolo (DTT) per il ripiegamento delle proteine denaturate nella loro forma nativa o attiva.
