1-cloroisochinolina CAS#19493-44-8
Prezioso intermedio farmaceutico:La 1-cloroisochinolina è ampiamente utilizzata come importante intermedio nella sintesi farmaceutica e nello sviluppo di prodotti chimici pregiati.
Adatto alla sintesi di derivati dell'isochinolina:Questo composto può essere utilizzato nella preparazione di derivati dell'isochinolina, come la 1-fenilisochinolina, supportando diverse applicazioni sintetiche.
Versatilità sintetica efficiente:Dimostra un'eccellente utilità nei processi di sintesi organica e può essere preparato a partire dalla N-vinilbenzammide.
Elemento costitutivo eterociclico affidabile:Essendo un composto isochinolinico sostituito con cloro, offre una buona reattività e versatilità strutturale per applicazioni in chimica farmaceutica e nella ricerca.
Descrizione del prodotto 1-cloroisochinolina CAS#19493-44-8
La 1-cloroisochinolina è comunemente utilizzata come intermedio nella sintesi farmaceutica, inclusa la preparazione di composti come la 1-fenilisochinolina. Può essere sintetizzata utilizzando la N-vinilbenzammide come materiale di partenza della reazione.
Proprietà chimiche della 1-cloroisochinolina
| Punto di fusione | 31-36 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 274-275 °C/768 mmHg (lett.) |
| Densità | 1,2108 (stima approssimativa) |
| Indice di rifrazione | 1,6342 (stima) |
| Fp | >230 °F |
| Temp. di conservazione | Atmosfera inerte, 2-8 °C |
| Pka | 2,03±0,30 (Previsto) |
| Modulo | Solidi a basso punto di fusione, cristalli e/o pezzi |
| Colore | Dal bianco al giallo |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua. |
| BRN | 2996 |
| InChiKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 19493-44-8 (Riferimento al database CAS) |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni di rischio | 36/37/38 |
| Indicazioni di sicurezza | 26-36 |
| WGK Germania | 3 |
| Codice SA | 29334900 |
Applicazioni del prodotto 1-Cloroisochinolina (CAS n. 19493-44-8)
Trova applicazione nelle reazioni di accoppiamento catalizzate dal manganese che coinvolgono alogenuri di magnesio arilici e alchilici, nonché nelle reazioni di accoppiamento catalizzate dal palladio con acidi ed esteri eteroarilboronici.
