2,2,6,6-Tetrametilpiperidinossi – Codice CAS: 2564-83-2
Catalizzatore di ossidazione ad alta efficienza– TEMPO è un potente catalizzatore di ossidazione in grado di convertire selettivamente gli alcoli primari in aldeidi e gli alcoli secondari in chetoni, con un’eccellente efficienza.
Notevole capacità di neutralizzare i radicali liberiIn quanto radicale libero contenente un nitrossido di piperidina, è in grado di catturare efficacemente i radicali liberi, contribuendo così a migliorare il controllo delle reazioni e la stabilità dei composti coinvolti.
Performanza nella dissipazione dell’ossigeno singolo– TEMPO è in grado di neutralizzare in modo efficace l’ossigeno singolo, il che lo rende estremamente utile nel controllo dei processi di ossidazione e nelle applicazioni legate alla sintesi chimica avanzata.
Eccellente solubilità e facile da utilizzare.È facilmente solubile in acqua, etanolo, benzene e altri solventi comuni; inoltre, sia la sua forma cristallina che quella liquida, capaci di sublimarsi, ne consentono un trattamento industriale agevole.
Descrizione del prodotto 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy – Codice CAS: 2564-83-2
2,2,6,6-Tetrametilpiperidinil ossido, comunemente abbreviato inTEMPOSi tratta di un radicale libero contenente nitrossidi, a base di piperidina. Appare sotto forma di cristalli di colore arancio-rosso o di liquido facilmente sublimabile; inoltre si scioglie facilmente in solventi come acqua, etanolo e benzene.
TEMPO è estremamente efficace nel catturare i radicali liberi e nel neutralizzare l’ossigeno singolo. Inoltre, funge da catalizzatore di ossidazione efficiente, ossidando in modo selettivo gli alcoli primari in aldeidi e gli alcoli secondari in chetoni.
Proprietà chimiche di 2,2,6,6-tetrametilpiperidinossi
| Punto di fusione | 36–38 °C (a volume) |
| Punto di ebollizione | 193°C |
| Densità | 1 g/cm³ |
| Pressione di vapore | 0,4 hPa (20 °C) |
| Indice di rifrazione | 1,4350 (stima) |
| Fp | 68°C |
| Temperatura di stoccaggio | Conservare a temperature superiori a +30°C. |
| Solubilità | 9,7 g/l |
| Forma | Polvere |
| Colore | Dallo giallo al verde |
| PH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20°C) |
| Solubilità in acqua | Solubile in tutti i solventi organici. Insolubile in acqua. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con acidi forti e agenti ossidanti potenti. Conservare in frigorifero. |
| InChiKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 2564-83-2 (Riferimento del database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 1-Piperidinilossi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | 1-Piperidinilossi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | C, Xi |
| Avvertenze sui rischi | 34-36/37/38 |
| Avvertenze di sicurezza | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Temperatura di autoignizione | 275 °C |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29333999 |
Applicazione del prodotto 2,2,6,6-tetrametilpiperidinossi – Codice CAS: 2564-83-2
Il TEMPO viene ampiamente utilizzato in chimica, biologia, industria alimentare, agricoltura e in molti altri settori. Svolge la funzione di eliminatore dei radicali liberi, di inibitore dell’ossigeno singolo e di catalizzatore per reazioni di ossidazione selettive.
In chimica dei polimeri, viene utilizzato come agente scavenger dei radicali liberi, come inibitore, come agente antinvecchiante, come inibitore della degradazione termica, nonché come stabilizzante alla luce e al calore. Può inoltre reagire con i radicali liberi attivi delle catene polimeriche per formare specie covalenti inattive, le quali successivamente possono ricomporgersi in radicali liberi e riprendere il processo di crescita della catena polimerica.
Nella sintesi organica, il TEMPO viene comunemente utilizzato come catalizzatore per l’ossidazione di vari alcoli e polioli. Oxida in modo selettivo gli alcoli primari, trasformandoli in aldeidi senza ulteriori reazioni che portino alla formazione di acidi carbossilici; gli alcoli secondari, invece, vengono ossidati in chetoni.TEMPO/NaClO/NaBrIl sistema in questione è un sistema di ossidazione riciclabile, nel quale l’agente ossidante effettivo è…Ione di N-ossoammonioSi forma attraverso l’ossidazione di TEMPO con NaClO. In questo processo, il gruppo idrossile viene ossidato, mentre TEMPO viene rigenerato dal co-ossidante, permettendo così che il processo di ossidazione prosegua in modo efficiente. Inoltre, molti altri sistemi di ossidazione basati su TEMPO vengono ampiamente utilizzati nella sintesi.
