ISOCHINOLINA-5-CARBALDEIDE CAS#80278-67-7
Importante intermedio farmaceutico: l'isochinolina-5-carbossaldeide è ampiamente utilizzata come intermedio chiave nella sintesi di vari composti farmaceutici.
Reagente di sintesi organica versatile: il composto è adatto per molteplici reazioni organiche, inclusi processi di ossidazione, riduzione e condensazione.
Supporta trasformazioni chimiche avanzate: può essere utilizzato nelle reazioni che coinvolgono la riduzione del cianoetil fosfonato e dello ioduro di samario (II) per convertire l'eteroaril-formaldeide in acetonitrili.
Ampie applicazioni di ricerca e sviluppo: la sua versatile reattività chimica lo rende prezioso per la ricerca farmaceutica, la sintesi organica e lo sviluppo di prodotti chimici fini.
Descrizione del prodotto di ISOQUINOLINA-5-CARBALDEIDE CAS#80278-67-7
L'isochinolina-5-carbossaldeide è un composto ampiamente utilizzato nell'industria farmaceutica. È generalmente disponibile come polvere cristallina da bianca a giallo pallido o arancione pallido. Il composto ha un punto di fusione di 116–120 °C, un punto di ebollizione previsto di 331,7 ± 15,0 °C e una densità prevista di 1,223 ± 0,06 g/cm³.
Proprietà chimiche dell'ISOCHINOLINA-5-CARBALDEIDE
| Punto di fusione | 116-120°C |
| Punto di ebollizione | 331,7±15,0 °C(previsto) |
| densità | 1,223±0,06 g/cm3 (previsto) |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| modulo | dal polvere al cristallo |
| pka | 4,53±0,13(Previsto) |
| colore | Da bianco a giallo chiaro |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| BRN | 112875 |
| Riferimento al database CAS | 80278-67-7(Riferimento database CAS) |
| Codici di pericolo | Xn |
| Avvertenze sui rischi | 36/37/38-36-22 |
| Avvertenze di sicurezza | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Codice HS | 29334900 |
Applicazione del prodotto ISOQUINOLINA-5-CARBALDEIDE CAS#80278-67-7
L'isochinolina-5-carbossaldeide è ampiamente utilizzata nell'industria farmaceutica come intermedio per la sintesi di una varietà di composti farmaceutici. Nella sintesi organica, funge anche da reagente in molteplici reazioni, inclusi i processi di ossidazione, riduzione e condensazione. Inoltre, il trattamento con cianoetil fosfonato seguito dalla riduzione dello ioduro di samario (II) consente la conversione diretta delle eteroaril-formaldeidi in acetonitrili.
