Acetilacetonato di alluminio CAS#13963-57-0
      
                - Intermedio chiave: Essenziale per la sintesi di composti acetilacetonati sostituiti. 
- Applicazione versatile: Ampiamente utilizzato nella sintesi chimica in vari settori industriali. 
- Ruolo catalitico: Serve come catalizzatore o precursore del catalizzatore nelle reazioni. 
- Composto stabile: Garantisce stabilità affidabile nelle applicazioni industriali. 
L'acetilacetonato di alluminio è un intermedio organico chiave utilizzato nella sintesi di composti di acetilacetonato sostituito.
Parametri
| Punto di fusione | 190-193 °C(lit.) | 
| Punto di ebollizione | 315 °C(acceso) | 
| densità | 1,27 g/cm3 | 
| densità apparente | 500 kg/m3 | 
| pressione di vapore | 0Pa a 25℃ | 
| Fp | 314-316°C | 
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. | 
| solubilità | 3 g/l | 
| modulo | CristallinoPolvere | 
| colore | Dal bianco al crema | 
| Peso specifico | 1.279 | 
| PH | 8 (3 g/l, H2O, 20℃) | 
| Solubilità in acqua | 2,5 g/L (20 °C) | 
| Sensibilità idrolitica | 4: nessuna reazione con l'acqua in condizioni neutre | 
| BRN | 4157942 | 
| Stabilità | Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti. | 
| InChiKey | KILURZWTCGSYRE-LNTINUHCSA-K | 
| LogP | -1,67 a 25℃ | 
| Riferimento al database CAS | 13963-57-0 | 
| Riferimento chimico NIST | Tris(acetilacetonato) di alluminio (13963-57-0) | 
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | Alluminio, tris(2,4-pentanedionato-.kappa.O,.kappa.O')-, (OC-6-11)- (13963-57-0) | 
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T | 
| Dichiarazioni di rischio | 25-36/37/38-36-43 | 
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36/37/39-45-28a-36/37 | 
| lettore | UN 3467 6.1/PG 2 | 
| WGK Germania | 3 | 
| RTECS | BD2230000 | 
| Temperatura di autoaccensione | 500 °C | 
| TSCA | SÌ | 
| Classe di rischio | 6.1 | 
| Gruppo di imballaggio | III | 
| Codice HS | 29420000 | 
| Tossicità | LD50 orale nel coniglio: 48,7 mg/kg | 
L'acetilacetonato di alluminio è insolubile in acqua, ma si dissolve in solventi organici. Reagisce con alcali, acidi e acqua quando riscaldato. Può essere sintetizzato facendo reagire AlCl3 con acetilacetonato.

 
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                         
                                            
                                                                                        
                                        


 
                   
                   
                   
                   
                  