Succinato di D-α-tocoferolo CAS#4345-03-3
Potente antiossidante– Agisce come un potente antiossidante, proteggendo le cellule dallo stress ossidativo.
Effetto radioprotettivo– Protegge dalle radiazioni gamma inducendo il fattore stimolante le colonie di granulociti.
Attività anticancro– Induce l’apoptosi nelle cellule del cancro gastrico umano e del neuroblastoma e inibisce la proliferazione delle cellule del mesotelioma.
Regola la crescita cellulare– Regola negativamente il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti-1 (FGFR-1) per inibire la proliferazione delle cellule tumorali.
Il succinato di tocoferolo (CAS 4345-03-3) è un potente antiossidante che protegge i topi dalle radiazioni gamma inducendo il fattore stimolante le colonie di granulociti. Induce l'apoptosi nelle cellule tumorali gastriche umane, inibisce la proliferazione delle cellule di mesotelioma attraverso la down-regulation del recettore 1 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR-1) e promuove l'apoptosi nelle cellule di neuroblastoma.
Proprietà chimiche del succinato di D-α-tocoferolo
Punto di fusione |
~76 °C(lit.) |
Punto di ebollizione |
625,8±55,0 °C (previsto) |
Densità |
1,002±0,06 g/cm3 (previsto) |
pressione di vapore |
0Pa a 20℃ |
Temp. di conservazione |
-20°C |
Solubilità |
Praticamente insolubile in acqua, molto solubile in cloruro di metilene, solubile in acetone e in etanolo anidro. |
Modulo |
Solido |
Pka |
4,35±0,17(Previsto) |
Colore |
Bianco o bianco sporco |
Odore |
Odore scarso o nullo |
Fonte biologica |
sintetico |
λmax |
286nm(EtOH)(lit.) |
Merck |
14.9495 |
BRN |
4038233 |
Attività specifica |
1210 UI/g |
Stabilità |
Stabile per 2 anni dalla data di acquisto come fornito. Le soluzioni in DMSO o etanolo possono essere conservate a -20° per un massimo di 1 mese. |
LogP |
12 a 25℃ |
Riferimento al database CAS |
4345-03-3 (riferimento al database CAS) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Succinato acido di D-alfa-tocoferile (4345-03-3) |
Informazioni sulla sicurezza
WGK Germania |
1 |
RTECS |
EJ9984000 |
F |
8-10-23 |
Codice HS |
2936280000 |
Tossicità |
LD50 orale nel ratto: > 7 g/kg |
Un potente e innovativo agente antineoplastico ad alta selettività che agisce in sinergia con il ligando induttore di apoptosi correlato al fattore di necrosi tumorale (ligando Apo2). Inibisce la proliferazione delle cellule di mesotelioma attraverso la down-regulation selettiva dei recettori del fattore di crescita dei fibroblasti e ha dimostrato di potenziare gli effetti antitumorali dei vaccini a base di cellule dendritiche.
